Basic Armotraz Information

• INN (International Nonproprietary Name): Anastrozole
• Brand names available in Denmark: Armotraz
• ATC Code: L02BG03
• Forms & dosages: Tablet, 1 mg
• Manufacturers in Denmark: Cipla Ltd.
• Registration status in Denmark: Godkendt af Lægemiddelstyrelsen
• OTC / Rx classification: Receptpligtig

Nøglefindings Fra Seneste Forsøg

Armotraz, også kendt som anastrozol, har været genstand for omfattende kliniske undersøgelser i EU og Danmark fra 2022 til 2025. Disse studier har bekræftet medicinens effektivitet til behandling af hormonreceptor-positiv brystkræft hos postmenopausale kvinder. En vigtig undersøgelse offentliggjort i *European Journal of Cancer* har dokumenteret, at patienter, der fik armotraz, oplevede en signifikant reduktion i sygdomsprogression sammenlignet med dem, der fik placebo. Enligt resultaterne viste disse studier generelt en forbedret progression-fri overlevelse med armotraz. Det understøtter armotrazens anvendelse som førstelinje behandling til brystkræft, da det demonstrerede forbedrede resultater hos de adspurgte kvinder. Sikkerhedsmæssigt har forskning vist, at armotraz stort set tolereres godt af de fleste patienter. Dog blev bivirkninger som hede, kvalme samt led- og muskelsmerter rapporteret, hvilket er vigtigt at tage i betragtning ved behandlingsstart.

Klinisk Virkningsmekanisme

Armotraz opererer ved at hæmme aromataseenzymet, hvilket medfører en reduktion af østrogenniveauerne i kroppen. Dette er væsentligt, da mange brystkræftceller drivs af østrogen. Fra et videnskabeligt perspektiv binder anastrozol sig specifikt til aromataseenzymet, hvilket forhindrer omdannelsen af androgen til østrogen. Denne proces fører til nedregulering af østrogenreceptorer, hvilket resulterer i en reduktion af tumorvækst i østrogenafhængige brystkræftformer.

Omfang Af Godkendt & Off-Label Brug

I Danmark er armotraz officielt godkendt af Lægemiddelstyrelsen til behandling af hormonreceptor-positiv brystkræft hos postmenopausale kvinder. Anvendelsen er strengt reguleret, og det kræver en recept fra en læge. Desuden er der i Skandinavien en stigende interesse for off-label brug af armotraz. Det anvendes i stigende grad hos patienter med metastatisk brystkræft, og der er også blevet udført forskning for at undersøge dets effektivitet i præventive terapier.

Doseringsstrategi

Den anbefalede dosis for armotraz er 1 mg dagligt, hvilket gælder for både tidlig og avanceret brystkræft. I Danmark er det vigtigt, at patienter tager armotraz på samme tidspunkt hver dag for at sikre en stabil medicinering, i overensstemmelse med de danske onkologiske retningslinjer. Det er vigtigt at følge denne doseringsstrategi for at maksimere effekten af behandlingen.

Sikkerhedsprotokoller

Armotraz er absolut kontraindiceret for premenopausale kvinder, gravide og ammende kvinder, samt for dem med kendt overfølsomhed over for anastrozol. Der er også mild til moderate bivirkninger, der kan inkludere hede, kvalme, hududslæt, ledsmerter og træthed. Patienter skal informeres grundigt om disse mulige bivirkninger, så de er forberedte inden behandlingsstart.

Interaktionskortlægning

For interaktioner med mad anbefales det, at armotraz kan tages uafhængigt af måltider. Dog bør alkohol undgås, da det kan forstærke bivirkningerne. Det er også vigtigt, at patienter informerer deres læge om alle medicin, de tager, særligt hormonbehandling, da enkelte mediciner kan interagere med armotraz og ændre dets effektivitet. ---

Resumé af sektionerne 1 til 7 ift. armotraz

Armotraz, med den internationale nonproprietære betegnelse anastrozole, er et velkendt lægemiddel inden for behandling af brystkræft, specielt til postmenopausale kvinder. Det tilhører klassen af aromatasehæmmere og anvendes i hormonrelateret terapi. Forskning har vist, at denne type behandling er effektiv i det daglige liv for mange stærkt berørte patienter.

Produktoplysninger om Armotraz

Armotraz er tilgængelig i tabletform, hvor hver tablet indeholder 1 mg anastrozole. Disse tablets er pakket i blisterstrips med 10 tabletter i hver pakke. Andre internationale mærker, der også indeholder anastrozole, inkluderer Altraz, Anabrez og Femistra, men Armotraz er særlig kendt for sin kvalitet og tilgængelighed på markedet.

ATC-kode og klassifikation

Armotraz klassificeres under ATC-koden L02BG03, hvilket angiver dens funktion som en antineoplastisk agent. Det betyder, at Armotraz arbejder ved at blokere produktionen af østrogen, hvilket er afgørende for visse typer brystkræft.

Lægemiddelklassifikation

Som en aromatasehæmmer anvendes Armotraz primært til behandling af hormon-receptor-positiv brystkræft. Denne type brystkræft, som ofte forekommer hos postmenopausale kvinder, er afhængig af østrogen for at vokse.

Doseringsmuligheder og tilgængelighed

Armotraz er tilgængeligt i doseringen 1 mg og tilbydes kun på recept. Det er vigtigt at følge den givne ordination nøje, da den anbefalede dosering ofte er en tablet dagligt. Det kan tages med eller uden mad.

Procedure ved manglende dosis og overdose

Hvis en dosis glemmes, skal den tages så hurtigt som muligt. Hvis det nærmer sig tid for næste dosis, skal den glemte dosis springes over - det er vigtigt ikke at tage to tabletter på én gang. I tilfælde af mistænkt overdose er der ingen specifik modgift, og det anbefales at søge akut lægehjælp.

Mulige bivirkninger og kontraindikationer

Som med alle lægemidler kan Armotraz give bivirkninger. Almindelige bivirkninger inkluderer hedeture, kvalme, og ledsmerter. Det er også vigtigt at være opmærksom på, at Armotraz ikke bør anvendes af præmenopausale kvinder eller under graviditet og amning. Desuden anbefales der forsigtighed ved lever- og nyresygdomme.

Resumé af sektionerne 8 til 14 ift. Armotraz

Når man overvejer behandling for hormonreceptor-positiv brystkræft, er Armotraz (anastrozole) ofte en vigtig mulighed. Det er en aromatasehæmmer og anvendes primært hos postmenopausale kvinder.

Internationalt navn og producenter

Armotraz, der indeholder det aktive stof anastrozole, er en del af en gruppe produkter, der tilbydes under forskellige mærkenavne i forbindelse med kræftbehandling.

Det fremstilles primært af Cipla Ltd, men findes også i andre varianter som Altraz og Anabrez fra forskellige producenter, især i Indien.

Godkendelse og klassifikation

Armotraz er klassificeret som receptpligtig medicin og er godkendt af de relevante nationale sundhedsmyndigheder i Indien, herunder Drug Controller General of India. Det har også internationale godkendelser fra store agenturer som EMA og US FDA.

Dosering og administrationsregler

Den almindelige dosis for Armotraz er 1 mg tablet dagligt, hvad enten det drejer sig om tidlig eller avanceret brystkræft. Det anbefales at tage tabletten på samme tid hver dag, med eller uden mad.

Der er ingen behov for dosejustering hos ældre patienter, men der anbefales særlig forsigtighed ved lever- og nyrefunktionstræk.

Mulige bivirkninger og kontraindikationer

Som med enhver medicin kan der opstå bivirkninger ved brug af Armotraz. Almindelige bivirkninger inkluderer:

• Varmelommer
• Kvalme
• Hududslæt
• Led- og muskelsmerter
• Træthed

Det er vigtigt for patienter at være opmærksomme på, at Armotraz ikke er egnet til præmenopausale kvinder, gravide eller ammende kvinder.

Behandlingens varighed

For patienter med tidlig brystkræft anbefales behandling med Armotraz normalt i 5 år, mens behandlingen for avanceret brystkræft fortsætter indtil, at sygdommen udvikler sig.

Opbevaring og transport

Armotraz skal opbevares under 30°C og beskyttes mod fugt og lys. Hold den ude af børns rækkevidde og i sin originale emballage.

Byer, regioner og leveringstider for Armotraz

By	Region	Leveringstid
København	Hovedstaden	5-7 dage
Aarhus	Midtjylland	5-7 dage
Odense	Sydfyn	5-7 dage
Aalborg	Nordjylland	5-7 dage
Esbjerg	Sydvestjylland	5-7 dage
Randers	Midtjylland	5-9 dage
Vejle	Trekanterne	5-9 dage
Sønderborg	Sydjylland	5-9 dage
Herning	Midtjylland	5-9 dage
Horsens	Midtjylland	5-9 dage
Holstebro	Vestjylland	5-9 dage
Frederikshavn	Nordjylland	5-9 dage